На рынке представлено много разновидностей валиков, каждая из которых имеет свое предназначение. Чтобы на законных основаниях производить и реализовывать некоторые из них, требуется обязательное подтверждение их соответствия требованиям нормативных актов. Вид разрешительной документации зависит от области применения изделий и материалов, из которых они изготовлены. В определенных случаях, достаточно добровольной сертификации валиков или отказного письма.
Законодательная база
На валики-подушки оформляется декларация соответствия. Для этого изделия проходят ряд испытаний согласно требованиям регламента ТР ЕАЭС № 017/2011, который регулирует безопасность продукции легкой промышленности.
Процедура декларирования предусматривает формирование предпринимателем доказательственной базы, удостоверяющей соответствие изделий нормам, установленным ТР ЕАЭС № 017/2011. Во время оценочных процедур проверяется соответствие фактических характеристик следующим категориям показателей:
- размер;
- гигроскопичность;
- прочность и устойчивость к механическому воздействию;
- стойкость окраскипод действием влаги и сухого трения;
- наличие вредных и токсичных веществ в составе материала и т.д.
Если проверка показала, что полученные характеристики не превышают допустимых значений, то изделие является безопасным и им можно пользоваться без риска нанесения вреда здоровью человека. Если во время испытаний обнаружили несоответствия установленным требованиям, предприниматель получит отказ в выдаче декларации. После их устранения он может пройти декларирование валиков-подушек повторно.
Также ТР ЕАЭС № 017/2011 содержит обязательные требования к маркировке товара, которая наносится на этикетки или упаковку. Маркировка должна содержать необходимую информацию об особенностях использования изделия и ухода за ним.
Для производства, импорта, продажи ортопедических валиков в обязательном порядке оформляется регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Цель РУ – подтвердить соответствие товара технологическим нормам и требованиям к медицинским изделиям. Образцы продукции проходят тестирование в исследовательской лаборатории, результаты токсикологических и клинических испытаний фиксируются в протоколе, который служит основанием для оформления РУ.
В добровольном порядке оформляют сертификат на малярные валики, а также массажные испортивные валики для йоги. Для получения этого документа также проводятся испытания согласно национальному стандарту или техническим условиям, если на товар не предусмотрено соответствующего ГОСТа.
В настоящее время существует множество систем добровольной сертификации, зарегистрированных в Росстандарте. Заявитель может выбрать систему самостоятельно, или обратиться за помощью к экспертам организации по сертификации.
Наличие добровольного сертификата позволяет укрепить положительный имидж производителя (поставщика), повышает шансы на выигрыш при участии в важных тендерах, в том числе государственных закупках. Документ позволяет увеличить спрос на товар и вызывает больше доверия у потребителей. Покупатели предпочитают выбирать продукцию с дополнительным подтверждением ее качества и безопасности.
Если предприниматель не желает проходить добровольную сертификацию или в дополнение к ней, он может оформить отказное письмо.Это разъяснительное письмо от органа по сертификации, об отсутствии необходимости обязательной оценки качества и безопасности.
Появился вопрос? Оставь заявку на бесплатную консультацию!
Какая документация требуется для прохождения процедуры?
Для оформления РУ, декларации или сертификата соответствия на валики предприниматель подготавливает следующий базовый пакет документов:
- заявку в установленной форме;
- реквизиты и регистрационную документацию предприятия;
- для российских производителей – ГОСТ или ТУ, на основании которых изготавливается изделие, для импортеров – договор поставки с инвойсом;
- описание продукции, протоколы испытаний.
Для серийного выпуска дополнительно проводится проверка условий производства, поэтому требуются документы, подтверждающие право собственности на помещения или договор аренды.
Данный перечень дополняют в зависимости от специфики изделия, схемы его оценки и вида разрешительного документа, который необходимо получить.
Этапы оформления
Процесс оформления состоит из следующих этапов:
- Предприниматель подает заявку в сертификационный центр и готовит требуемую документацию.
- Стороны заключают договор, в ходе предварительной консультации выбирают лабораторию для экспертизы и схему оценки.
- Проводятся лабораторные испытания, при необходимости – производственный контроль.
- После занесения результатов исследований в протокол эксперты выносят решение о выдаче РУ, декларации или добровольного сертификата.
- Документы регистрируютв Росздравнадзореили ФСА с занесением в соответствующие реестры. Добровольный сертификат заносят только в реестр органа по сертификации.
- Заявитель получает оригиналы разрешительных документов и доказательные материалы к ним.
Если остались вопросы, их можно задать в процессе бесплатной консультации с экспертами портала.
