На потребительский рынок выпускается много видов наколенников, которые имеют различную область применения и используются потребителями разных возрастных категорий. В зависимости от этого определяется вид разрешительного документа, который должен получить производитель / импортер с целью подтверждения безопасности изделия для потребителя.
Рассмотрим подробнее виды наколенников и документации, которую нужно оформить для законной продажи.
Декларирование наколенников от производственных загрязнений
Наколенники, защищающие от общих производственных загрязнений, относятся к средствам индивидуальной защиты. Безопасность СИЗ регулирует тех. регламент ТР ТС 019/2011. Изделия подлежат декларированию по одной из схем, предусмотренных регламентом.
Процедура заключается в подготовке доказательственной базы – протоколов испытаний и актов производственных проверок (для выпуска серии товаров). При положительных результатах необходимых исследований предприниматель может зарегистрировать декларацию в реестре ФСА.
Для этого необходимо наличие электронной подписи и создание личного кабинета в базе данных Росаккредитации (ФСА).
Как проходит проверка безопасности детских наколенников?
Ползунки с наколенниками для детей от 0 до 3 лет, защищающие кожу ребенка от ушибов, повреждений, травм, возможных при падении, проходят гос. регистрацию в Роспотребнадзоре с последующим декларированием. Данные требования предусмотрены ТР ТС 007/2011.
В регламенте содержится перечень нормативов, на предмет соответствия которым проверяются образцы изделий в лаборатории.
К ним относятся следующие показатели безопасности:
- гигроскопичность;
- воздухопроницаемость;
- стойкость краски к влаге, сухому / мокрому трению, воздействию высокой температуры;
- отсутствие токсичных веществ (изделие для детей от 0 до 3 лет должно быть изготовлено из натуральных материалов).
Оценка соответствия товаров медицинского назначения
Ортопедические и компрессионные наколенники относятся к изделиям мед. назначения, поскольку предназначены для фиксации суставов, помогают в реабилитации после ушибов, растяжений и травм. Такой товар подлежит гос. регистрации в Росздравнадзоре. Процедура предусматривает проведение исследований, во время которых подтверждается эффективность мед. продукции, ее безопасность для потребителя.
Регистрационное удостоверение (РУ), которое выдает Росздравнадзор, свидетельствует о безопасности изделия при правильном использовании по назначению. Порядок оформления документа содержится в ПП РФ № 1416.
Появился вопрос? Оставь заявку на бесплатную консультацию!
Добровольная оценка качества
Наколенники, выполняющие функцию защиты во время занятий спортом, гимнастикой и т.д., обязательной сертификации не подлежат. Продавец / изготовитель может оформить сертификат соответствия на наколенники по личной инициативе, чтобы выделиться среди конкурентов, продемонстрировать качество продукции и соответствие ГОСТу или ТУ.
Также провести добровольную сертификацию можно дополнительно, после получения разрешительной документации.
Добровольный сертификат на наколенники дает возможность:
- расширить деятельность, продвигать собственный бизнес;
- получить преимущества при участии в тендере;
- укрепить доверие покупателя за счет создания положительного имиджа производителя, выпускающего качественный товар.
Также в добровольном порядке можно получить в Роспотребнадзоре Экспертное заключение с целью подтверждения санитарно-гигиенической безопасности продукции.
Производитель может сертифицировать систему менеджмента качества. Внедрение и сертификация СМК проводится по стандарту ИСО 9001, что способствует обеспечению контроля качества товара на всех стадиях производственного цикла.
В каких случаях оформляют отказное письмо?
Если изделие не подлежит оценке соответствия, предприниматель может направить заявку в сертификационный орган (центр) и заказать отказное письмо, которое выдается после идентификации товара по кодам ТН ВЭД.
Документ оформляют для:
- торговли (предъявляется по запросу контрагентов и надзорных органов);
- участия в тендере (по запросу организаторов торгов);
- предоставления таможенной службе при ввозе продукции в Россию.
Какие документы представляет заявитель?
Для прохождения сертификационных процедур требуются:
- заявка;
- копии ИНН и ОГРН;
- подробные данные о заявленном изделии, его назначении, характеристиках;
- сведения о производителе;
- действующие на производстве ГОСТ или ТУ;
- инвойс, договор уполномоченного лица, контракт на поставку, письмо на ввоз образцов (для импортеров).
Оценка соответствия продукции – сложная и длительная процедура, которую советуем доверить экспертам в области сертификации. Если остались вопросы, обращайтесь! Консультации предоставляются бесплатно!
