Процедура сертификации представляет собой оценку соответствия товаров требованиям качества и безопасности, установленным национальными и международными нормативно-правовыми актами. По итогам сертификационных процедур выдаются не только сертификаты, но и декларации, протоколы испытаний, иные документы.
Правила и порядок проведения сертификации продукции
Целью оценки соответствия продукции является подтверждение, что товар безопасен для покупателей, не причинит ущерба имущества и окружающей среде. Нормативными актами для проведения этих процедур являются:
- технические регламенты ЕАЭС (Таможенного союза);
- Постановление Правительства РФ № 982;
- Регламент Закона № 123-ФЗ и Постановление Правительства РФ № 241, по которым проводится оценка соответствия в сфере пожарной безопасности;
- Решения Комиссии ЕАЭС, стандарты ГОСТ, иные нормативные и подзаконные акты.
Если товар не указан ни в одном сертификационном списке РФ и ЕАЭС, его можно ввозить, продавать и поставлять без оформления разрешительных документов. Для подтверждения этого факта можно заказать отказное (информационное) письмо. Также на любые виды изделий, даже не подпадающих под обязательную сертификацию, можно пройти добровольную оценку соответствия.
Правила проведения сертификации продукции включают следующие мероприятия:
- изучение заявки, нормативно-технической и эксплуатационной документации заявителя, производителя;
- идентификация продукции по ее признакам, кодам ОКПД2 и ТН ВЭД;
- анализ условий производства;
- отбор образцов продукции для исследований (для импортной продукции пробы и образцы можно ввезти по сопроводительному письму, грузовой таможенной декларации);
- проведение исследований, тестов и измерений в лаборатории, либо путем выезда специалистов;
- сравнение нормативных и фактических показателей товара (для этого используются нормы ТР ЕАЭС (ТС), ГОСТ, ТУ), выдача протокола лабораторных испытаний;
- оформление сертификатов, регистрация деклараций при положительных результатах испытаний;
- внесение соответствующих сведений в реестры.
Естественно, для каждого вида товаров будут отличаться нормативные значения безопасности и качества. Для проверок могут потребоваться и технические условия (ТУ), если характеристики изделий не подпадают по действующие стандарты ГОСТ.
Появился вопрос? Оставь заявку на бесплатную консультацию!
Разница между декларированием и сертификацией заключается в порядке подтверждения соответствия. При регистрации деклараций заявитель сам отвечает за достоверность и объективность информации о качестве своей продукции. При получении сертификатов ответственность за достоверность информации лежит как на заявителе, так и на аккредитованном центре.Также предусмотрен ежегодный инспекционный контроль при выдаче документа на срок действия более 1 года. Для получения сертификатов и деклараций всегда предоставляются образцы товаров для исследований в лабораторных условиях.
Обязательные разрешительные документы проверяют при прохождении таможенных процедур, при инспекционных проверках в рознице.
За отсутствие обязательных документов применяются административные санкции (конфискация, штраф, приостановление деятельности), а во ввозе несертифицированного товара будет отказано. Также будет проверяться соблюдение правил маркировки, т.е. нанесение обязательных данных на этикетку, упаковку или на само изделие. К маркировке относится знак соответствия "ЕАС" и "РСТ", потребительские свойства, сроки хранения и годности, способ использования, множество иных данных.
Какие документы можно получить при сертификации?
Вид разрешительных документов и срок их действия определяется по содержанию нормативных актов, по выбранной схеме подтверждения. На разные виды продукции можно получить:
- сертификаты ТР ЕАЭС (ТС) или в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 982;
- декларацию по ТР ЕАЭС (ТС)или в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 982 (в добровольном порядке декларирование не проводится);
- протоколы испытаний (выдаются вместе с основным разрешительным документом, либо после отдельных процедур);
- сертификат или декларация пожарной безопасности.
Специальными разрешительными документами являются СГР (Свидетельство о госрегистрации), регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Первый документ выдается после подтверждения соответствия по санитарным, гигиеническим и эпидемиологическим нормам, если это предусмотрено техническими регламентами и решениями ЕАЭС (ТС). Регистрационное удостоверение выдается для всего ассортимента медицинских изделийпродукции после доклинических и клинических испытаний, экспертиз.
Это далеко не полный перечень правил и требований для сертификации в России. Подробнее об этом можно узнать на бесплатной консультации у наших специалистов.
