В ЕАЭС хотят ввести единые правила проверки БАД
В ЕАЭС подготовили новые рекомендации по проверке биологически активных добавок к пище. Документ предлагает использовать единые правила оценки безопасности БАД во всех странах Союза.
Новые правила определяют, как будет проходить оценка продукции: специалисты будут проверять документы производителей, состав добавок, содержание активных веществ, витаминов, минералов и пробиотиков, а также соответствие продукции требованиям безопасности.
Также планируется установить единые требования к лабораторным испытаниям, которые должны проводиться в аккредитованных лабораториях. Эксперты будут оценивать данные на этикетке, правильность указания информации о продукте и соответствие его названия установленным нормам.
После утверждения рекомендаций страны ЕАЭС смогут применять новое руководство при проведении экспертизы БАД.
Изменения помогут унифицировать проверку биологически активных добавок, сделать требования для производителей понятнее и повысить контроль за безопасностью продукции для потребителей.
Биологически активные добавки к пище подлежат обязательной оценке соответствия требованиям технических регламентов ЕАЭС и должны иметь необходимую маркировку перед выпуском в обращение. Производителям и поставщикам важно соблюдать установленные требования законодательства, чтобы легально производить, ввозить и реализовывать БАД на рынке. Несоблюдение правил может привести к ограничениям при продаже продукции и другим мерам ответственности.
ЗАДАТЬ ВОПРОС ЭКСПЕРТУ
